Basic HTML Version
Η ελληνική φαρµακευτι-
κή εταιρεία Pharmathen
προχώρησε σε µία ακό-
µη στρατηγική συνερ-
γασία µε µια αµερικανι-
κή εταιρεία, την InterMune Inc., για
την κυκλοφορία «ορφανού» φαρµά-
κου για την ιδιοπαθή πνευµονική ίνω-
ση (ΙΠΙ) στην ελληνική αγορά.
Το σκεύασµα µε δραστική ουσία την πιρ-
φενιδόνη είναι η πρώτη και µοναδική
θεραπεία που έχει εγκριθεί στην Ευ-
ρώπη για αυτή τη µη αναστρέψιµη και
τελικά θανατηφόρα ασθένεια, µε την
Pharmathen να κάνει έτσι δυναµική εί-
σοδο στον τοµέα των σπανίων νόσων.
Η συνεργασία µε την InterMune ενισχύ-
ει το χαρτοφυλάκιο της εταιρείας, ενώ
βελτιώνει ακόµη περισσότερο τις θερα-
πευτικές επιλογές της Pharmathen στον
τοµέα των ασθενειών του αναπνευστι-
κού συστήµατος.
Ο Πρόεδρος της Pharmathen κ. Βασί-
λειος Κάτσος, µε την ευκαιρία αυτής
της πολύ σηµαντικής συµφωνίας, δή-
λωσε: «Η εµπιστοσύνη που µας έδει-
ξε η InterMune είναι τιµή για εµάς. Στο
πλαίσιο της στρατηγικής µας δέσµευσης
να διαφοροποιούµαστε διαρκώς παρέ-
χοντας καινοτόµες θεραπευτικές επιλο-
γές στους Έλληνες ασθενείς, είµαστε
ιδιαίτερα χαρούµενοι που εµπλουτίσα-
µε το χαρτοφυλάκιό µας µε µια τόσο ση-
µαντική θεραπεία. Ως επακόλουθο της
συνεργασίας αυτής, η Pharmathen έχει
εδραιώσει τη θέση της στον τοµέα των
ασθενειών του αναπνευστικού συστήµα-
τος και έχει επίσης εισέλθει στον τοµέα
των σπάνιων νόσων. Παραµένοντας πά-
ντα πιστοί στις αξίες µας, συνεχίζουµε
να επενδύουµε σε κορυφαία καινοτόµα
προϊόντα, έτσι ώστε να καλύψουµε τις
θεραπευτικές ανάγκες µε υψηλής ποιό-
τητας θεραπείες».
Η διαθεσιµότητα της πιρφενιδόνης στην
Ελλάδα αποτελεί σηµαντική εξέλι-
ξη, καθώς είναι η πρώτη και µοναδική
εγκεκριµένη θεραπεία στην Ευρώπη για
την ήπια έως µέτρια ιδιοπαθή πνευµονι-
κή ίνωση, δίνοντας ελπίδα σε ένα ση-
µαντικό αριθµό ασθενών στην Ελλάδα.
Η ιδιοπαθής πνευµονική ίνωση είναι
µια µακροχρόνια νόσος κατά την οποία
αναπτύσσεται βαθµιαία στους πνεύµο-
νες ένας σκληρός ινώδης ιστός, προκα-
λώντας επίµονο βήχα, συχνές µολύνσεις
και σοβαρή δυσκολία στην αναπνοή.
Η ασθένεια είναι σοβαρή και µπορεί
να προκαλέσει σηµαντική αναπνευστι-
κή ανεπάρκεια και σταδιακά να οδηγή-
σει σε θάνατο. Πρόκειται για µία σπάνια
πάθηση που εκτιµάται ότι επηρεάζει από
14 έως 43 ανθρώπους ανά 100.000
στο γενικό πληθυσµό.
23
ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΣ ΟΚΤ ΒΡΙΟΣ
ΗMerck Serono, ο βιοφαρµακευτικός κλάδος τηςMerck ανακοίνωσε ότι το αποκλει-
στικής χρήσης Test Έγκαιρης Αξιολόγησης της Εµβρυϊκής Βιωσιµότητας (Eeva®) της
Auxogyn, στρατηγικού εταίρου της Merck Serono, έλαβε άδεια από τον Οργανισµό
Τροφίµων και Φαρµάκων (FDA) των ΗΠΑ, µέσω της διαδικασίας της εκ νέου ταξι-
νόµησής της, ενός κανονιστικού τρόπου επιλογής καινοτόµων, χαµηλού έως µέτριου
κινδύνου ιατρικών συστηµάτων, που είναι πρώτα στο είδος τους. Η Merck Serono
είναι ο αποκλειστικός εµπορικός εταίρος της Auxogyn για το Test Eeva στην Ευρώ-
πη και τον Καναδά. Το Test Eeva, που χρησιµοποιείται συµπληρωµα-
τικά στην παραδοσιακή µορφολογία, είναι το πρώτο και µοναδικό
προγνωστικό, µη επεµβατικό τεστ εµβρύων που λαµβάνει άδεια
από τον FDA. Το Test Eeva χρησιµοποιεί ένα ιδιόκτητο λογισµι-
κό που αναλύει αυτόµατα την ανάπτυξη του εµβρύου έναντι χρο-
νικών παραµέτρων της κυτταρικής διαίρεσης που έχουν προκύψει
επιστηµονικά· αυτό γίνεται µε συνεχή απεικόνιση βίντεο. Οι αντικειµενι-
κές πληροφορίες που παρέχονται στους ειδικούς ενδοκρινολόγους αναπαραγωγής και
εµβρυολόγους, τους βοηθούν να βελτιστοποιήσουν τα αποτελέσµατα θεραπείας των
ασθενών τους. «Η έγκριση του FDA για το Test Eeva, ενισχύει της αξία της εφαρµο-
γής του τεστ στα εργαστήρια γονιµοποίησης (IVF) και µπορεί να βελτιώσει τα αποτε-
λέσµατά τους. Αυτή αποτελεί ένα σηµαντικό και εξαιρετικά ενδιαφέρον ορόσηµο στη
συνεχιζόµενη συνεργασία µας µε την Auxogyn για την περαιτέρωυποστήριξη της κλι-
νικής ανάπτυξης και της εµπορικής εκµετάλλευσης του Test Eeva», δήλωσε ηMeeta
Gulyani, επικεφαλής του τµήµατος Strategy andGlobal Franchises στηMerckSerono.
5
ΗGenzyme, εταιρεία του Οµίλου Sanofi, ανακοίνωσε την έγκριση της ελιγλου-
στάτης σε µορφή κάψουλας από τον Αµερικανικό Οργανισµό Τροφίµων και
Φαρµάκων (FDA), τη µοναδική πρώτης γραµµής από του στόµατος θεραπεία
για συγκεκριµένο πληθυσµό ενήλικων ασθενών µε νόσο Gaucher Τύπου 1.
Ένας µικρός αριθµός ενήλικων ασθενών οι οποίοι µεταβολίζουν την ελιγλου-
στάτη µε ταχύτερο ή απροσδιόριστο ρυθµό, όπως αυτός εντοπίζεται µέσωµιας
πιστοποιηµένης εργαστηριακής γενετικής εξέτασης, δεν θα είναι κατάλληλος
για θεραπεία µε ελιγλουστάτη. Η ελιγλουστάτη αναµένεται να καταστεί διαθέ-
σιµη στους ασθενείς στις ΗΠΑσε διάστηµα ενός µήνα. “Η ελιγλουστάτη αποτε-
λεί µια νέα σηµαντική επιλογή για ασθενείς που πάσχουν από τη νόσο Gaucher
τύπου 1,” δήλωσε η Rhonda Buyers, CEO του αµερικανικού Εθνικού Ιδρύµα-
τος για τη Νόσο Gaucher (Gaucher National Foundation). “Καθώς η θερα-
πεία ενζυµικής υποκατάστασης αποτελεί την τυπική αντιµετώπιση για τη νόσο
Gaucher, οι ασθενείς υπόκεινται σε εφ’ όρου ζωής ενδοφλέβια θεραπεία. Με
την έγκριση ως από του στόµατος θεραπείας πρώτης γραµµής από τον FDA, η
ελιγλουστάτη είναι σε θέση να αποτελέσει µια πολύτιµη θεραπευτική επιλογή
για άτοµα που πάσχουν από αυτή τη σοβαρή νόσο.” Η Genzyme διενεργούσε
δεκαπέντε χρόνια ερευνητικό πρόγραµµα για την ανάπτυξη µίας από του στό-
µατος θεραπείας για τη νόσο Gaucher, από τα πρώτα στάδια της χηµικής σύν-
θεσης και την προκλινική έρευνα έως την κλινική ανάπτυξη.
4
ΤΕΣΤ ΕΜΒΡΥΪΚΗΣ ΒΙΩΣΙΜΟΤΗΤΑΣ
ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ PHARMATHEN
H GENESIS Pharma ανακηρύχθηκε «National Champion» και θα
εκπροσωπήσει την Ελλάδα στα αναγνωρισµένα βραβεία European
Business Awards στην κατηγορία “RSM Entrepreneur of the Year”.
Μέσα από µια διαδικασία αξιολόγησης, στην οποία συµµετείχαν δια-
κεκριµένοι Ευρωπαίοι εκπρόσωποι της ακαδηµαϊκής και επιχειρηµα-
τικής κοινότητας, η GENESIS Pharma επιλέχθηκε µεταξύ των 60 ελ-
ληνικών επιχειρήσεων που θα διαγωνιστούν για τον τίτλο Ruban
d’ Honneur, ο οποίος απονέµεται στις 100 κορυφαίες επι-
χειρήσεις της Ευρώπης. Τα European Business Awards
είναι ένας από τους πλέον αναγνωρισµένους θεσµούς επι-
χειρηµατικότητας, που αναδεικνύει και επιβραβεύει την
επιχειρηµατική αριστεία και την καινοτοµία σε πανευρω-
παϊκό επίπεδο. Αξίζει να σηµειωθεί πως, ο ανταγωνισµός της
φετινής 8η διοργάνωσης ήταν εξαιρετικά έντονος, καθώς σηµειώθηκε
ρεκόρ συµµετοχών - έλαβαν µέρος 24.000 επιχειρήσεις από 33 χώ-
ρες της Ευρώπης, 40%περισσότερες από την περασµένη χρονιά. Αυτή
η σηµαντική διάκριση για την εταιρεία και τον Διευθύνοντα Σύµβου-
λό της, κ. Κωνσταντίνο Ευριπίδη έρχεται να προστεθεί σε µια σειρά
από σηµαντικές επιχειρηµατικές διακρίσεις που έχει λάβει η GENESIS
Pharma από την αρχή του έτους για την ανάπτυξή της και τη δέσµευσή
της στην ποιότητα και την εταιρική υπευθυνότητα: 1. Best Workplaces
για το εργασιακό περιβάλλον, 2. CRI Index για τη δέσµευση στην εται-
ρική υπευθυνότητα, 3. EFQM recognized for excellence-4 αστέρων
για την ποιότητα και αριστεία, 4. Βραβείο «Αυτοδηµιούργητου Επιχει-
ρηµατία» στον κ. Ευριπίδη από το Εµπορικό και Βιοµηχανικό Επιµε-
λητήριο Αθηνών στο πλαίσιο των Βραβείων ΕΒΕΑ.
Στην επόµενη φάση του διαγωνισµού, οι εθνικοί φιναλίστ θα αξιο-
λογηθούν από την κριτική επιτροπή που θα επιβραβεύσει τις 100
κορυφαίες επιχειρήσεις της Ευρώπης µε τον τιµητικό τίτλο «Ruban
d’Honneur». Παράλληλα, δίνεται η δυνατότητα στο ευρύ κοινό να ψη-
φίσει τον “National Champion” για κάθε συµµετέχουσα χώρα. Τα απο-
τελέσµατα θα ανακοινωθούν τον Φεβρουάριο του 2015 και µετέπειτα
θα ακολουθήσει το τρίτο και τελευταίο στάδιο αξιολόγησης, ώστε έως
το ερχόµενο καλοκαίρι να ανακοινωθούν οι τελικοί νικητές της κάθε
κατηγορίας σε ευρωπαϊκό επίπεδο.
7
EUROPEAN BUSINESS AWARDS
ΓΙΑ ΤΗΝ GENESIS PHARMA
6
NEWS