Basic HTML Version
Με αφορµή τη βράβευση της Boehringer
Ingelheim Hellas µε το Βραβείο Εξωστρέ-
φειας στη διάρκεια της εκδήλωσης “Active
Business Awards 2015” – «Η Ελλάδα της
εξωστρέφειας συναντά την επιχειρηµατική αρι-
στεία», ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύµβουλος της
Boehringer Ingelheim Hellas, κ. Δηµήτρης Αναγνωστά-
κης ανέφερε: «Η διάκριση µε το βραβείο εξωστρέφειας εί-
ναι στην πράξη µια µεγάλη αναγνώριση της προσφοράς της
Boehringer Ingelheim Ελλάς στις εξαγωγές της πατρίδας
µας, σ’ αυτήν την ιδιαίτερα δύσκολη περίοδο για την εθνι-
κή µας οικονοµία. Είναι ουσιαστικά η επιβράβευση µιας µα-
κροχρόνιας στρατηγικής αλλά και της υψηλής στοχοθεσίας,
της καινοτοµίας, της οµαδικότητας και φυσικά της αποτε-
λεσµατικότητας. Πιστέψαµε στις δυνατότητές µας και δου-
λεύοντας σκληρά πετύχαµε εξαγωγές της τάξεως των 153
εκ. ευρώ, για το 2014. Ευχαριστώ εκ µέρους όλων των ερ-
γαζοµένων της Boehringer Ingelheim Ελλάς και να είστε
σίγουροι ότι δεν θα αφήσουµε αυτήν την επιτυχία ανεκµε-
τάλλευτη. Σύντοµα θα έχουµε να σας αναγγείλουµε πολ-
λά περισσότερα».
BOEHRINGER INGELHEIM
Ο όµιλος Boehringer Ingelheim συγκαταλέγεται στις 20
ηγετικές φαρµακευτικές εταιρείες παγκοσµίως. Εδρεύει
στο Ingelheim της Γερµανίας, δραστηριοποιείται διεθνώς
µε 142 θυγατρικές εταιρείες και απασχολεί περισσότερους
από 47.400 εργαζόµενους. Πρόκειται για µια οικογενειακή
επιχείρηση που ιδρύθηκε το 1885 και δίνει έµφαση στην
έρευνα, ανάπτυξη, παρασκευή και προώθηση νέων φαρ-
µακευτικών προϊόντων υψηλής θεραπευτικής αξίας, για αν-
θρώπινη και κτηνιατρική χρήση.
Η κοινωνική ευθύνη αποτελεί σηµαντικό στοιχείο της εται-
ρικής κουλτούρας που διέπει την Boehringer Ingelheim.
Περιλαµβάνει τη συµµετοχή σε κοινωνικά προγράµµατα
παγκόσµιας εµβέλειας, π.χ. στην πρωτοβουλία “Making
more Health”, καθώς και τη φροντίδα προς τους εργαζό-
µενους. Ο σεβασµός, η παροχή ίσων ευκαιριών και ο συν-
δυασµός οικογενειακής ζωής και επαγγελµατικής σταδιο-
δροµίας είναι τα θεµέλια πάνω στα οποία οικοδοµείται η
αµοιβαία συνεργασία. Σε όλες τις δραστηριότητές της, η
εταιρεία δίνει έµφαση στην προστασία του περιβάλλοντος
και την αειφορία.
Το 2013, οι καθαρές πωλήσεις της Boehringer Ingelheim
ανήλθαν σε περίπου 14,1 δις ευρώ. Οι δαπάνες για έρευνα
και ανάπτυξη (R&D) αντιστοιχούν στο 19,5% των καθα-
ρών πωλήσεων της εταιρείας.
23
ΜΑΡΤΙΟΣ ΑΠΡΙΛΙΟΣ
Στις 24Μαρτίου, 2015 ανακοινώθηκαν νέα στοιχεία από τη Φάσης 2
µελέτη TERRAIN της enzalutamide σε σύγκριση µε την bicalutamide
στον µεταστατικό, ανθεκτικό στον ευνουχισµό καρκίνο του προστά-
τη (CRPC), καθώς και µία επικαιροποιηµένη ανάλυση της συνολικής
επιβίωσης από την ελεγχόµενη µε εικονικό φάρµακο, Φάσης 3 µελέτη
PREVAIL της enzalutamide σε µεταστατικό CRPC που δεν έχει αντι-
µετωπιστεί προηγουµένως µε χηµειοθεραπεία.
Τα στοιχεία παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του Συνε-
δρίου της Ευρωπαϊκής Ουρολογικής Εταιρείας (EAU)
του 2015 που πραγµατοποιήθηκε στη Μαδρίτη της
Ισπανίας.
«Τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν εκτάκτως στο φετι-
νό Συνέδριο της EAU καταδεικνύουν ακόµη περισσότερο το πλά-
τος και το βάθος του προγράµµατος ανάπτυξης της enzalutamide»,
δήλωσε η Claire Thom, Pharm.D., Ανώτερη Αντιπρόεδρος και Επι-
κεφαλής του Τοµέα Θεραπευτικής Ογκολογίας της Astellas Pharma
Global Development, Inc. «Είναι ενθαρρυντικό να βλέπουµε ότι η
enzalutamide εξακολουθεί να παρέχει πολλά υποσχόµενα δεδοµέ-
να για την αντιµετώπιση των ασθενών µε προχωρηµένο καρκίνο του
προστάτη και τους αγαπηµένους τους ανθρώπους.»
5
Η MSD, γνωστή και ως Merck στις ΗΠΑ και στον Καναδά, ανακοίνωσε ότι το
pembrolizumab, η anti-PD1 θεραπεία που διατίθεται ήδη στην Αµερική, γίνεται η πρώ-
τη θεραπεία που εντάσσεται στο Πρόγραµµα Πρώιµης Πρόσβασης σε Φάρµακα τηςΜ.
Βρετανίας. Το pembrolizumab έγινε δεκτό στο Πρόγραµµα ως θεραπεία του προχω-
ρηµένου µελανώµατος, µε βάση τη σηµαντικότητα των αποτελεσµάτων των πρώιµων
ερευνών, αλλά και την απουσία άλλης σχετικής θεραπείας γι’ αυτήν την υπάρχουσα
ιατρική ανάγκη. Το pembrolizumab έλαβε στο Ην. Βασίλειο στις 10 Οκτωβρίου 2014,
τον προσδιορισµό του Υποσχόµενου Καινοτόµου Φαρµάκου (Promising Innovative
Medicine - PIM). Το 2014, ο Βρετανικός Οργανισµός Φαρµάκων, εισήγαγε το Πρό-
γραµµα EAMS έτσι ώστε να βοηθήσει τους ασθενείς να ωφεληθούν από πολλά υπο-
σχόµενες καινοτόµες θεραπείες, πριν την ευρωπαϊκή τους έγκριση. Η ευρωπαϊκή άδεια
διάθεσης του pembrolizumab για τη θεραπεία του προχωρηµένου µελανώµατος βρί-
σκεται αυτή τη στιγµή σε διαδικασία εξέτασης. «Η MSD χαρτογράφησε το µονοπά-
τι για την επιτάχυνση της ανάπτυξης του pembrolizumab και συνεργάζεται µε πολλές
κυβερνήσεις παγκοσµίως έτσι ώστε να προσφέρει την anti-PD1 θεραπεία σε καρκινο-
παθείς», δήλωσε ο Dr. Roger Perlmutter, πρόεδρος των Ερευνητικών Εργαστηρίων
της MSD, για να συµπληρώσει οτι «…η εισαγωγή του pembrolizumab στο Πρόγραµ-
µα, θα επιτρέψει σε πολλούς ασθενείς µε προχωρηµένο µελάνωµα στη Μ. Βρετανία
να έχουν πρώιµη πρόσβαση σε αυτή τη θεραπεία και υπογραµµίζει τη σηµασία της δη-
µιουργίας νέων µηχανισµών που θα φέρουν πολλά υποσχόµενες θεραπείες σε ασθε-
νείς µε περιορισµένες ή µηδενικές προοπτικές».
4
ΝΕΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΓΙΑ
ΤΗΝ ENZALUTAMIDE
ΒΡΑΒΕΥΣΗ ΤΗΣ BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ
Σε µια ιδιαίτερη τελετή που επιβραβεύτηκε η επιστηµονική έρευνα
και η καινοτοµία στη χώρα µας µε την παρουσία διακεκριµένων επι-
στηµόνων και εκπροσώπων της πολιτικής ηγεσίας, πραγµατοποι-
ήθηκε και φέτος στην Ελλάδα ο διεθνής θεσµός φαρµακευτικών
βραβείων Prix Galien Greece 2015. Tα φαρµακευτικά βραβεία
Prix Galien Greece που διεθνώς θεωρούνται εφάµιλλα των βραβεί-
ων Νόµπελ, απονεµήθηκαν σε επιστήµονες, φορείς και φαρ-
µακευτικές εταιρείες που αναδεικνύουν τη σηµασία της
καινοτόµου έρευνας για το ευρύτερο κοινωνικό σύνολο.
Στην κατηγορία «Καλύτερο ΟρφανόΦάρµακο για σπά-
νια πάθηση» το βραβείο απονεµήθηκε στην Αctelion
Pharmaceuticals Hellas για τη µακιτεντάνη, ένα νέο,
καινοτόµο φάρµακο που αλλάζει ριζικά τη θεραπευτική
αντιµετώπιση της Πνευµονικής Αρτηριακής Υπέρτασης, µια χρό-
νια, απειλητική για τη ζωή πάθηση.
Η µακιτεντάνη είναι ένας διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της
ενδοθηλίνης (ERA). Πρόκειται για το πρώτο φάρµακο που αξιολο-
γήθηκε µε τη µεγαλύτερη σε µέγεθος και διάρκεια διεθνή µελέτη
SERAPHIN, η οποία περιέλαβε ένα σαφώς καθορισµένο πρωταρ-
χικό καταληκτικό σηµείο νοσηρότητας/θνητότητας.
Η αποτελεσµατικότητα της µακιτεντάνης αποτελεί σηµαντική κλινι-
κή πρόοδο στη θεραπεία της ΠΑΥ. Οι κλινικοί ιατροί έχουν για πρώ-
τη φορά στη διάθεσή τους ένα φάρµακο, το οποίο µπορεί αποδε-
δειγµένα να ασκήσει θετική επίδραση στο σχετιζόµενο µε την ΠΑΥ
σύνθετο καταληκτικό σηµείο της νοσηρότητας/θνητότητας, και στη
νοσηλεία. Οι ασθενείς µε πνευµονική αρτηριακή υπέρταση µπορούν
πλέον να ατενίζουν ένα πολύ καλύτερο µέλλον!
Όπως δήλωσε η κ. Ελένη Τέντου, Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύµ-
βουλος της Actelion Pharmaceuticals Hellas: “Eίναι µεγάλη τιµή
και χαρά για όλους εµάς στην Actelion η διάκριση στα Prix Galien
Greece 2015. Εδώ και 14 χρόνια, εργαζόµαστε µε πάθος για να
συµβάλλουµε στη δηµιουργία ενός καλύτερου µέλλοντος για τους
ασθενείς µε Πνευµονική Αρτηριακή Υπέρταση. Και αφιερώνουµε
το βραβείο αυτό σε αυτούς τους ανθρώπους που δίνουν ένα πολύ
δύσκολο αγώνα για την καθηµερινή τους επιβίωση».
7
6
NEWS
ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΔΙΑΚΡΙΣΗ ΓΙΑ
ΤΗΝ ACTELION PHARMACEUTICALS